Novocure.com
lépjen velünk kapcsolatba
[…]
Adatvédelmi nyilatkozat
…Novocure GmbH-t, valamint annak leányvállalatait és a vállalatcsoport tagjait jelenti. A leányvállalatok és vállalatcsoporttagok listája itt található: https://www.novocure.com/our-global-community/. A «személyes adatok» kifejezés a beazonosított vagy beazonosítható személyekre vonatkozó adatokat jelenti,… […]
EF-33 – Glioblasztóma
…kiújuló és újonnan diagnosztizált GBM esetében korábbi klinikai vizsgálatok igazolták. Ezen klinikai vizsgálatok pozitív eredményeit követően az Optune®-t az FDA a forgalomba hozatalt megelőző engedélyeztetés (Premarket Authorization, PMA) eljárásrendje szerint… […]
METIS
…és hatásosságát. Hogyan vehetek részt a METIS vizsgálatban? Kérjük, forduljon az önhöz legközelebb lévő vizsgálóhely egy vizsgálójához. Ha a vizsgálóhellyel való kapcsolatfelvételben segítségre van szüksége, fordulhat a Novocure-hoz (a vizsgálat megbízójához)… […]
HIPAA ADATVÉDELMI NYILATKOZAT
…halottkémnek vagy orvosszakértőnek. Ez szükséges lehet például egy elhunyt beteg azonosításához vagy az ilyen beteg elhalálozási okának megállapításához. Szerv- és szövetadományozás. A beteg PHI-jeit felhasználhatjuk vagy kiadhatjuk holttest-, szem- vagy… […]
TRIDENT
…sugárterápiával és temozolomiddal együtt alkalmazott tumorkezelő mezők (TTFields) [A TTFields ismertetése] biztonságosságát és hatásosságát ellenőrzi újonnan diagnosztizált glioblasztómás (GBM-) betegek esetében. A vizsgálatban részt vevő betegeknél az Optune®-t és a… […]
PANOVA-3
…Amerikai Egyesült Államokban a forgalomba hozatalt megelőző jóváhagyási (Premarket Authorization, PMA) eljárásmenet szerint, Európában CE jelölést kapott, és Japánban jóvá van hagyva ugyanezen indikációra. A TTFields és a kemoterápia egyidejű… […]
ENGOT-ov50 / INNOVATE-3
…betegek bevonása Európa-, Izrael-, Kanada- és USA-szerte számos vizsgálóhelyen történik. Az INNOVATE-3 vizsgálat elrendezése A vizsgálatban olyan betegek vehetnek részt, akiknél a közelmúltban kiújuló petefészekrákot diagnosztizáltak, és platinarezisztens betegségre legfeljebb… […]
Használati feltételek
…Önt, hogy konzultáljon orvosával minden lehetséges kezelési lehetőséggel kapcsolatban. Csak személyes használatra A webhelyen található tartalmat az Egyesült Államok és a nemzetközi szerzői jogi, védjegy- és egyéb alkalmazandó szellemi tulajdonjogi… […]
LUNAR
…(GBM) szenvedő felnőtt betegek esetére (temozolomid elnevezésű kemoterápiával való kombinált alkalmazásra) jóváhagyták, az Amerikai Egyesült Államokban a forgalomba hozatalt megelőző jóváhagyási (Premarket Authorization, PMA) eljárásmenet szerint. Európában CE jelölést kapott,… […]
Home
…az Amerikai Egyesült Államokban a forgalomba hozatalt megelőző jóváhagyási (Premarket Authorization, PMA) eljárásmenet szerint. Európában CE jelölést kapott, és Japánban jóváhagyást kapott ugyanezen indikációra. Emellett a TTFields kemoterápiával való együttes… […]
gyakori kérdések
[…]