EF-33 Glioblastom

EF-33 – Klinische Studie zum rezidivierenden Glioblastom Übersicht Optune® wurde für die Behandlung eines rezidivierenden und neu diagnostizierten Glioblastoms von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) in einem Vorabzulassungsverfahren (Premarket Authorization, PMA) in den USA zugelassen und hat für dieselben Indikationen in Europa eine CE-Kennzeichnung erhalten. Außerdem wurden TTFields kürzlich unter dem Namen Optune LuaTM (früher NovoTTF-100L) […]

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PANOVA-3

PANOVA-3 – Klinische Studie zum Bauchspeicheldrüsenkrebs Übersicht Die PANOVA-3-Studie ist eine pivotale, randomisierte, offene Zulassungsstudie zu Tumor Treating Fields (TTFields, 150kHz) als Begleittherapie zu Gemcitabin und Nab-Paclitaxel zur Erstbehandlung von lokal fortgeschrittenem Pankreaskarzinom. Die Aufnahme in diese Studie ist bereits abgeschlossen. Gehen Sie bitte zu nach einer Studie suchen, um andere Optionen in Ihrer Gegend […]

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ENGOT-ov50 / INNOVATE-3

ENGOT-0V50/INNOVATE-3 – Klinische Studie zum Eierstockkrebs Übersicht Die ENGOT-ov50/INNOVATE-3-Studie ist für Patientinnen bestimmt, bei denen vor Kurzem ein Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs) diagnostiziert wurde, das fortgeschritten und gegenüber platinhaltiger Chemotherapie resistent geworden ist (platinresistentes Ovarialkarzinom). Diese klinische Prüfung dient zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit des NovoTTF-100L(O) zur Anwendung bei Patientinnen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom als Ergänzung zu Paclitaxel, […]

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LUNAR

LUNAR – Klinische Studie zu nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom Übersicht Die LUNAR-Studie ist eine randomisierte, offene Zulassungsstudie zu Tumor Treating Fields (TTFields) in Kombination mit Therapien gemäß dem Behandlungsstandard zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium 4 nach dem Versagen von Platin. Die Aufnahme in diese Studie ist bereits abgeschlossen. Gehen Sie bitte zu nach einer […]

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METIS

METIS – Klinische Studie zu Hirntumoren Übersicht EF-25/METIS: Die METIS-Studie ist eine randomisierte, kontrollierte Zulassungsstudie (analog einer Phase-III-Studie bei Medikamenten) zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der von dem Medizinprodukt NovoTTF-200M erzeugten Tumor Treating Fields (TTFields) bei Patienten mit 1–10 vor kurzem diagnostizierten Hirnmetastasen infolge eines nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC). Die Aufnahme in diese Studie ist […]

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